Tisdagen den 27 oktober bjöd Förbundet Sveriges Dövblinda in till en distansföreläsning med Ingela Lindberg, som berättade om sin dotter Evelinas liv med dövblindhet och familjens mångåriga kamp för att hon ska få det stöd hon behöver.
Under föreläsningen berättade Ingela om Evelinas uppväxt, skolgång och betydelsen av teckenspråket. Hon delade med sig om ett fint minne av Evelina.
Det var första gången hon skulle på teater med taktila tolkar och hennes lärare tog med henne för att se pjäsen Odysseus äventyr.
– Hon fick träffa skådespelarna, och känna på kostymerna och kulisserna. På kvällen när de hade varit dit ringde hon mig och sa ”mamma du måste gå och titta på den här teatern den är helt fantastisk!”, berättade Ingela Lindberg.
Ingela Lindberg blev märkbart rörd och torkade bort en tår från kinden.
– Hon hade för första gången fullt utbyte av en teater, sa hon.
Familjens kamp för Evelinas stöd
Föreläsningens huvudfokus låg dock på familjens mångåriga kamp för att Evelina ska få det stöd hon behöver i form av personlig assistans, ledsagning och kommunikation.
Ingela Lindberg beskrev hur familjen under flera år kämpat mot beslut som begränsat Evelinas möjligheter att leva ett självständigt och aktivt liv. Genom överklaganden, kontakter med politiker och uppmärksamhet i medierna har familjen fortsatt att driva frågan om rätten till stöd. Detta har varit oerhört krävande för familjen.
Men, efter en lång process utökades Evelinas ledsagning från 16 till 32 timmar i veckan och hon fick tillbaka sin stödperson.
Föreläsningen belyste hur avgörande individuellt anpassat stöd och fungerande kommunikation är för att personer med dövblindhet ska kunna vara delaktiga i samhället och leva självständigt.
Deltagarna fick också möjlighet att ställa frågor och prata med Ingela Lindberg om hennes erfarenheter.
Syntolkning: Ingela Lindberg har kortklippt grått hår och glasögon. Hon står utomhus i en blå sjal och dunväst.